Новое и
полезное

порок развития, который скомбинирован из трех компонентов: 1. образование бронхоэктазов (расширения и деформации бронхов); 2. обратное (инверсное) расположение органов (полное или частичное) – по-другому называется situs viscerus inversus; 3. полипоз носа и придаточных пазух. Из-за этих трех составляющих синдром Картагенера еще называют триадой Картагенера. Заболевание является семейным и передается по наследству.

включает в себя различные психосоматические нарушения, появляющиеся и постепенно нарастающие у сексуально неудовлетворенных женщин. Это в первую очередь расстройства психической и эмоциональной сферы. Наблюдается здесь повышенная раздражительность на вовсе незначительные поводы, импульсивность, и эмоциональная лабильность, когда в одночасье настроение меняется от спокойно выдержанного до яростно возбужденного. Такие перепады настроения часто сопровождаются излишней плаксивостью, психомоторным возбуждением, искажением восприятия окружающей действительности.

Появляются и другие неприятные симптомы - нарушения менструального цикла и расстройства стула, обильные выделения секреторной смазки, ощущение сухости во влагалище, боли внизу живота и варикозное расширение вен. Данный синдром отнюдь не является бичом одиноких женщин, это удел женщин сексуально неудовлетворенных. Не всегда одинокая женщина неудовлетворенна, как и не всегда неудовлетворенная женщина одинока. Поэтому делать поспешные выводы в этом вопросе не стоит.

- это генетическое заболевание, которое связано с наличием у мужчины одной или нескольких добавочных X-хромосом. Проявляется в вмде характерного симптомокомплекса, лечение, как и у всех наследственных заболеваний, симптоматическое.

синдром, характеризующийся наличием приступов повышенной сонливости с выраженным чувством голода и психопатологическими расстройствами. Этиологический фактор развития синдрома Клейне-Левина недостаточно ясен. Очевидна связь с эндокринной перестройкой. Во время приступа больные прожорливы, однако это не булимия, а постоянное желание есть, не поддающееся контролю. Отмечаются и выраженные вегетативные проявления – гипергидроз, акроцианоз, повышение пиломоторных реакций. Длительность приступа от нескольких дней до нескольких недель, средний интервал между приступами около 6 месяцев. С возрастом спячки исчезают, однако в литературе имеются описания наблюдения болезни в течение 20 лет.

 - это патологическое состояние, характеризующееся избытком гормонов коры надпочечников в крови, в частности, глюкокортикоидов. Наиболее частая причина этого - болезнь Иценко-Кушинга, проявляющаяся гиперфункцией надпочечников. Нарушения также могут локализоваться на уровне гипофиза и гипоталамуса. Также причиной синдрома Иценко-Кушинга может стать введение в организм лекарственных препаратов глюкокортикоидов для лечения того или иного состояния. Избыток этих гормонов приводит ко многим проявлениям, основным из которых является кушингоидное ожирение, когда жир откоадывается в области лица и тело, в то время как руки и ноги истощены. Такие больные страдают повышением артериального давления, кожными нарушениями, снижением иммунитета, проявляющемся в частых заболеваниях, снижением либидо и потенции, может развиваться клиника, напоминающая сахарный диабет. Диагностика осуществляется путем гормональных исследований, УЗИ надпочечников, КТ и МРТ надпочечников, гипофиза, гипоталамуса. Для лечения применяются препараты, снижающие активность коры надпочечников. При приеме глюкокортикоидов выполняется коррекция их дозировки.

врожденное иммунодефицитное заболевание, которое передается генетически по аутосомно-рецессивному типу. При этом заболевании преимущественно поражается Т-часть иммунитета (клеточный иммунитет). При данном синдроме у детей наблюдается аплазия (врожденное отсутствие) тимуса, недостаточное развитие селезенки, лимфатических узлов и других периферических органов иммунной системы. 

 - заболевание, которое носит хронический характер, и при котором возникает паралич лицевого нерва, складчатый язык или макрохейлит.

 - это врожденный порок развития, который проявляется большим количеством признаков, среди которых преобладает ассиметричное, очень выраженное увеличение в размерах той или иной части тела. Этот симптом появляется с рождения, в то время как все остальные могут возникать и позже. Врач, который осматривает больного, должен грамотно оценить все проявления в комплексе и назначить больному полноценное обследование. Специфических методов лечения на данный момент не существует.

наследственное заболевание, выражающееся в нарушениях обменных процессов билирубина, а именно в повышении показателей прямого  и непрямого билирубина, плохом усвоении этого вещества печенью и недостаточным его выведением.

наследственное иммунодефицитное состояние, регистрирующиеся в детском возрасте и имеющее негативный прогноз ввиду выраженной склонности к рецидивирующим инфекциям и развитию новообразований.