Новое и
полезное

 – это врожденный порок сердца, который характеризуется сохранением отверстия в последней. Данное отверстие имеется во внутриутробном периоде и должно полностью закрыться к рождению ребенка. Считается, что основной предпосылкой к формированию порока служит генетическое нарушение. При этом во время сердечных сокращений происходит заброс крови из левого желудочка в правый, в результате чего формируется сердечная недостаточность, проявляющаяся в одышке, сине-сером оттенке кожи, снижении устойчивости к физическим нагрузкам. В тяжелых случаях может развиваться отек легких. Для диагностики применяется рентгенография, ЭХО-кардиография, ЭКГ, компьютерная томография. Лечение хирургическое.

 – это врожденный порок развития сердца, который характеризуется наличием сообщения между правым и левым предсердием, между которыми осуществляется сброс крови. Среди основных причин возникновения фигурируют такие, как генетические нарушения и болезни матери ребенка во время беременности. В детстве патология может проявляться только в виде отставания в физическом развитии, а в более старшем возрасте возникают аритмии, одышка, снижение устойчивости к физическим нагрузкам, признаки сердечной недостаточности. Диагностика осуществляется при помощи УЗИ, рентгенографии, КТ, МРТ, ЭКГ. Лечение хирургическое, сегодня разработано множество миниинвазивных методик.

, или синдром Поланда, представляет собой сочетание сразу нескольких пороков развития. При этом отмечается отсутствие большой и малой мышц груди, короткие и сращенные между собой пальцы, отсутствие нескольких ребер с одной стороны. У девочек может полностью отсутствовать молочная железа. Реберно-мышечный дефект является очень редко встречаемой патологией. Диагноз устанавливается на основании комплексного осмотра детского хирурга, ортопеда, рентгенографии грудной клетки. Лечение хирургическое, комплексное. Основная задача – это устранить имеющийся дефект реберного каркаса грудной клетки. Это осуществляется при помощи костных трансплантатов.

специалист, занимающийся развитием, воспитанием и обучением детей с  дефектами в физической и психоэмоциональной сферах. Дефектологи работают с детьми с врожденными и приобретенными нарушениями зрения, слуха, психоневротическими реакциями, снижением интеллекта, патологией речевого аппарата, и другими паталогиями. Дефектолог должен быть одновременно преподавателем, психологом и врачом. Задачей специалиста является не только развитие речи, но и социальная и психологическая адаптация ребенка, а также развитие его интеллектуальных способностей.

недостаточность гликопротеида, синтезируемого в печеночной ткани, отвечающего за торможение действия протеолитических (разрушающих белки) ферментов, приводит к развитию семейной легочной эмфиземы (повышению воздушности легочной ткани, разрушению межальвеолярных перегородок). α₁-антитрипсин – фермент, который разрушает протеазы (ферменты, расщепляющие белки), синтезируемые в организме. α₁-антитрипсин относится к α₁-глобулинам сыворотки крови.

 - это порок развития хрящевой ткани в организме, в частности, входящей в состав ребер. В итоге в области грудины образуется углубление в форме воронке. Диагноз очень просто поставить визуально, степень же нарушений устанавливают после проведение рентгенографии. Также важно оценить функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем, так как вдавление на грудине уменьшает объем грудной клетки. В случае наличия нарушений имеются медицинские показания к хирургическому вмешательству. В настоящее время наиболее популярна методика по Насу, когда исправление осуществляется металлической пластиной, проведенной за грудиной.

 - это врожденное нарушение анатомических соотношений в грудной клетке, которое в основном состоит в нарушении развития хрящевых отделов ребер и диафрагмы. В результате грудная клетка приобретает с возрастом форму киля, а ее переднезадний размер сильно увеличивается. В отличие от воронкообразной, килевидная деформация грудной клетки встречается реже и не приводит к существенным нарушениям со стороны сердечно-сосудистой системы. Тем не менее, их функции должны быть исследованы. Диагностика слагается из осмотра больного и рентгенографии грудной клетки.

 — деформация верхней трети грудины в виде продолговатого углубления (напоминающего углубление ладьи или лодки). Обычно такая деформация сочетается с сирингомиелией — заболеванием спинного мозга, характеризующимся образованием полостей в толще спинного мозга, нарушением поверхностной чувствительности и другими неврологическими проявлениями. При сирингомиелии диспластического генеза часто отмечают различные аномалии развития скелета, среди которых ладьевидная деформация грудной клетки.

- патология, характеризующаяся теми или иными нарушениями формы дуги аорты. В основе возникновения лежит внутриутробное нарушение развития сосуда у плода ребенка. Существует, в зависимости от характера нарушение, несколько разновидностей заболевания. Соответственно, можно выделить и несколько разновидностей клинических проявлений патологии: бессимптомное, симптомы коарктации аорты, синдром, похожий на аневризму аорты, синдром сдавления аорты. С диагностическим целями используют рентгенографию, в том числе и с введением в сосуд контрастных веществ, УЗИ с допплерографией, Компьютерную томографию, магнитно-резонансную томографию. Если заболевание не вызывает нарушений кровотока и каких-либо жалоб, то осуществляется систематическое наблюдение за больным. В противном случае необходимо хирургическое вмешательство.

 - это патология, которая характеризуется снижением выработки гормона вазопрессина в гипоталамусе или снижением чувствительности почек к его действию. В итоге резко увеличивается количество выделяемой мочи, больной постоянно испытывает сильную жажду. Со временем присоединяются симптомы нарушений со стороны разных органов, которые обусловлены электролитным дисбалансом в крови, в частности, значительным повышением содержания натрия. Для остановки диагноза необходимо выполнение биохимического анализа крови (в основном на глюкозу, натрий, калий), исследование на содержание гормонов крови. В зависимости от характера нарушений назначается гормональная терапия (при снижени выработки гормона) или препараты, корригирующие состав крови и мочи (при снижении чувствительности к гормону со стороны почек).