Здравствуйте. Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, при котором повышен уровень свободного билирубина в крови. Связано это с дефицитом фермента глюкуронилтрансферазы. Диагностируется обычно в детском или юношеском возрасте в связи с появлением желтушной окраски кожи и слизистых, жалобами на слабость и нерезко выраженные боли в правом подреберье. Появление желтухи может быть спровоцировано инфекциями, физическими нагрузками, голоданием, приемом лекарственных средств и др. Диагноз болезни Жильбера устанавливается только после исключения вирусных гепатитов и других заболеваний печени. Прогноз хороший. Лечение включает в основном режимные моменты: соблюдение щадящей диеты и регулярного питания при полном исключении алкоголя; необходимо избегать тяжелых физических нагрузок, занятий спортом, чрезмерно подвижных игр. Рекомендуется периодически проводить курсы лечения гепатопротекторными препаратами (ЛИВ-52, карсил, хофитол. Легалон и др.). Для окружающих больной с синдромом Жильбера не опасен, т.к. заболевание это – не инфекционное, а наследственное. С уважением, Вайнер Екатерина Станиславовна.