Гемофилия – наследственное заболевание, которое вызвано мутацией 1-го гена в Х-хромосоме. Носителями этого гена являются женщины, а болезнь передается сыновьям. Девочка, рожденная от носителя гена, будет иметь 50 % шансов стать также носителем, а мальчик – 50% шансов получить эту болезнь. Вы можете пройти диагностику носительства. Также, при уже имеющейся беременности проводится диагностика гемофилии у плода.

Спасибо за ответ. Также интересует вопрос: если рождаются два мальчика-близнеца, то каковы шансы появления заболевания у обоих? И есть ли способы для того, чтобы повысить вероятность рождения девочки для того, чтобы избежать болезни?

Думаю, что в первую очередь необходимо пройти обследование, которое покажет, являетесь ли вы носительницей гена. Если этот факт подтвердится, то тогда уже необходимо решать – хотите ли вы рожать ребенка самостоятельно, прибегнуть к помощи ЭКО, или вообще отказаться от идеи иметь своего ребенка.

На днях посетила медицинский центр и прошла обследование, в ходе которого выяснилось, что я не являюсь носителем гена. Риска, что ребенок получит гемофилию нет.