Новое и
полезное

один из наиболее часто встречающихся наследственных геморрагических диатезов, при котором нарушаются взаимодействия стенки сосуда с тромбоцитами, что вызывает повышенную ломкость микрососудов и дает положительные пробы ломкости капилляров. Большинство форм характеризуется резким возрастанием времени кровотечения. Женщины с профузными меноррагиями часто подвержены более тяжелому протеканию болезни, чем мужчины. Тип кровоточивости в особо тяжелых случаях определяется как смешанный, для более легких, как микроциркуляторный.

аутоиммунное заболевание (тиреоидит). При этом аутоиммунном заболевании вырабатываются аутоантитела к рецепторам клеток щитовидной железы, предназначенным для тиреоидстимулирующего гормона. Болезнь Грейвса относится к отдельной группе аутоиммунных заболеваний, при которых аутоатитела вырабатываются к клеточным рецепторам.

, или трисомия 21 хромосомы – это хромосомная болезнь,  в результате которой ребенок имеет вместо 46, 47 хромосом. Проявляется характерным внешним видом, умственной отсталостью, нарушениями со стороны органов и систем. Больные имеют низкий рост, характерные черты лица, так называемый монголоидный разрез глаз, характерный рисунок на ладонях и стопах. Нередко синдром Дауна включает в себя различные пороки сердца и других органов. Для выявления самого синдрома Дауна проводятся хромосомные исследования. Другие методы диагностики, как инструментальной, так и лабораторной, необходимы для выявления пороков в структуре синдрома, которые нарушают качество жизни больного. На их устранение направлены и лечебные мероприятия.

(герпетиформный дерматит, Брока полиморфный буллезный дерматит) – хроническое рецидивирующее кожное заболевание, имеющее полиморфные проявления и предположительно связанное с неспособностью организма к расщеплению и усвоению глютена.

 – это разновидность прионной болезни, во время которой поражается головной мозг. Прион – патогенная белковая молекула, - попадает в организм человека и оседает на клетках, превращая клеточные белки в себе подобные. Причину прионной болезни часто не удается выяснить, иногда прионы попадают в организм при медицинских процедурах и при употреблении продуктов, содержащих их. Основные проявления заболевания: деменция (исчезновение всех высших психических функций), нарушения движений, мышечные судороги, нарушения координации, припадки по типу эпилептических, зрительные расстройства. Среди методов диагностики в основном имеют значение КТ и МРТ, прокол спинномозгового канала с получением и исследованием спинномозговой жидкости. Лечения, направленного на причину заболевания, в настоящее время не существует. Осуществляется борьба с основными симптомами.

заболевание, характеризующееся развитием в стенке кишечника хронического воспалительного процесса гранулематозного характера (то есть с локальными участками клеточной инфильтрации), желудочно-кишечный тракт при этом поражается сегментарно.

инфекционное заболевание, встречающееся в определённых природных очагах и передающееся преимущественно через укусы клещей. Болезнь Лайма — заболевание, характеризующееся большим разнообразием клинических проявлений, поражает, главным образом, нервную, опорно-двигательную, сердечно-сосудистую системы и кожу.

заболевание внутреннего уха, которое проявляется периодическим возникновением приступов (эпизодов) головокружения, шума в ушах и снижением слуха. Поражается при болезни Меньера преимущественно внутреннее ухо (лабиринт). В нем возникают изменения, приводящие к так называемому эндолимфатическому гидропсу, то есть отеку лабиринта.

это заболевание головного мозга, которое характеризуется нарушением нормального функционирования одного из переносчиков нервных импульсов – дофамина. Может быть самостоятельной патологией (идиопатический паркинсонизм) или составляющим какого-либо заболевания (симптоматический паркинсонизм). Проявляется в виде акинезии (нарушение, трудность движений), ригидности (повышение мышечного тонуса), треморе (дрожание), нарушении мышления. Диагноз устанавливается во время осмотра неврологом и затем подтверждается путем компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии, биопсии головного мозга (исследование небольшого фрагмента ткани под микроскопом). Лечение медикаментозное, пожизненное, направлено на то, чтобы скрыть симптомы болезни. Способов полного излечения от заболевания не существует.

- это патология, носящая преимущественно наследственный характер, при которой отмечается стойкое искривление полового члена в результате образования фиброзных бляшек в его белочной оболочке. Возникает чаще всего в периоде от 30-35 до 60 лет. Диагноз ставится после осмотра и ощупывания полового члена, дополнительными подтверждающими методами диагностики являются УЗИ и рентгенография. На начальных этапах проводится консервативное лечение, которое предполагает прием медикаментозных препаратов, инъекционное введение лекарственных рассасывающих средств в половой член, электрофорез. При неудаче прибегают к хирургическому лечению, при котором бляшка иссекается полностью, иногда после этого приходится делать пластику образовавшегося дефекта.