Новое и
полезное

- это стремление человека преклонных лет действовать и выглядеть так, как будто он молодой, своеобразный культ молодости. Пожилые люди одевают соответствующую одежду, посещают молодежные мероприятия, нередко прибегают к пластической хирургии. В большинстве случаев синдром Дориана грея на самом деле является проявлением страха перед смертью, поэтому нередко в конце его течения наступает депрессия, имеют место суицидальные мысли и действия. Чаще всего синдромом Дориана грея страдают известные личности, звезды эстрады. Диагноз установить несложно при осмотре пациента психиатром. Однако, данное состояние признается болезнью далеко не во всех странах. Для коррекции применяется психотерапия, реже используются медикаментозные препараты.

генетическое заболевание,  вызванное врождённой неспособностью организма продуцировать в достаточных количествах фермент  глюкуронил-трансферазу. Это вещество необходимо человеку для образования в клетках печени прямого билирубина. Синдром Жильбера передаётся по аутосомно-доминантному типу наследования.

порок развития, который скомбинирован из трех компонентов: 1. образование бронхоэктазов (расширения и деформации бронхов); 2. обратное (инверсное) расположение органов (полное или частичное) – по-другому называется situs viscerus inversus; 3. полипоз носа и придаточных пазух. Из-за этих трех составляющих синдром Картагенера еще называют триадой Картагенера. Заболевание является семейным и передается по наследству.

включает в себя различные психосоматические нарушения, появляющиеся и постепенно нарастающие у сексуально неудовлетворенных женщин. Это в первую очередь расстройства психической и эмоциональной сферы. Наблюдается здесь повышенная раздражительность на вовсе незначительные поводы, импульсивность, и эмоциональная лабильность, когда в одночасье настроение меняется от спокойно выдержанного до яростно возбужденного. Такие перепады настроения часто сопровождаются излишней плаксивостью, психомоторным возбуждением, искажением восприятия окружающей действительности.

Появляются и другие неприятные симптомы - нарушения менструального цикла и расстройства стула, обильные выделения секреторной смазки, ощущение сухости во влагалище, боли внизу живота и варикозное расширение вен. Данный синдром отнюдь не является бичом одиноких женщин, это удел женщин сексуально неудовлетворенных. Не всегда одинокая женщина неудовлетворенна, как и не всегда неудовлетворенная женщина одинока. Поэтому делать поспешные выводы в этом вопросе не стоит.

- это генетическое заболевание, которое связано с наличием у мужчины одной или нескольких добавочных X-хромосом. Проявляется в вмде характерного симптомокомплекса, лечение, как и у всех наследственных заболеваний, симптоматическое.

синдром, характеризующийся наличием приступов повышенной сонливости с выраженным чувством голода и психопатологическими расстройствами. Этиологический фактор развития синдрома Клейне-Левина недостаточно ясен. Очевидна связь с эндокринной перестройкой. Во время приступа больные прожорливы, однако это не булимия, а постоянное желание есть, не поддающееся контролю. Отмечаются и выраженные вегетативные проявления – гипергидроз, акроцианоз, повышение пиломоторных реакций. Длительность приступа от нескольких дней до нескольких недель, средний интервал между приступами около 6 месяцев. С возрастом спячки исчезают, однако в литературе имеются описания наблюдения болезни в течение 20 лет.

 - это патологическое состояние, характеризующееся избытком гормонов коры надпочечников в крови, в частности, глюкокортикоидов. Наиболее частая причина этого - болезнь Иценко-Кушинга, проявляющаяся гиперфункцией надпочечников. Нарушения также могут локализоваться на уровне гипофиза и гипоталамуса. Также причиной синдрома Иценко-Кушинга может стать введение в организм лекарственных препаратов глюкокортикоидов для лечения того или иного состояния. Избыток этих гормонов приводит ко многим проявлениям, основным из которых является кушингоидное ожирение, когда жир откоадывается в области лица и тело, в то время как руки и ноги истощены. Такие больные страдают повышением артериального давления, кожными нарушениями, снижением иммунитета, проявляющемся в частых заболеваниях, снижением либидо и потенции, может развиваться клиника, напоминающая сахарный диабет. Диагностика осуществляется путем гормональных исследований, УЗИ надпочечников, КТ и МРТ надпочечников, гипофиза, гипоталамуса. Для лечения применяются препараты, снижающие активность коры надпочечников. При приеме глюкокортикоидов выполняется коррекция их дозировки.

врожденное иммунодефицитное заболевание, которое передается генетически по аутосомно-рецессивному типу. При этом заболевании преимущественно поражается Т-часть иммунитета (клеточный иммунитет). При данном синдроме у детей наблюдается аплазия (врожденное отсутствие) тимуса, недостаточное развитие селезенки, лимфатических узлов и других периферических органов иммунной системы. 

 - заболевание, которое носит хронический характер, и при котором возникает паралич лицевого нерва, складчатый язык или макрохейлит.

 - это врожденный порок развития, который проявляется большим количеством признаков, среди которых преобладает ассиметричное, очень выраженное увеличение в размерах той или иной части тела. Этот симптом появляется с рождения, в то время как все остальные могут возникать и позже. Врач, который осматривает больного, должен грамотно оценить все проявления в комплексе и назначить больному полноценное обследование. Специфических методов лечения на данный момент не существует.