Новое и
полезное

инфекционно-воспалительное заболевание, вызванное условно-патогенной или патогенной микробной флорой, входными воротами для которой является пупочная ранка, характеризующееся нецикличным течением, генерализацией течения на фоне нарушения функции иммунной системы организма, в большей степени фагоцитарной, с развитием системной воспалительной реакции (СВР), бактериемии, ДВС-синдрома и полиорганной недостаточности. Источником инфекции при данном виде сепсиса является воспаленная пупочная ранка. Бактериальное воспаление пупочной ранки (омфалит) – это заболевание детей раннего неонатального периода.

система жизнедеятельности человека, обеспечивающая снабжение кровью все органы и ткани организма. Составными компонентами сердечно-сосудистой системы являются сердце, кровеносные и лимфатические сосуды. Без функционирования сердечно-сосудистой системы на должном уровне невозможна жизнь человека, т.к. в транспортируемой по сосудам крови находятся кислород и жизненно необходимые питательные вещества.

центральный орган системы кровообращения, который состоит из мышечной ткани и выполняет насосную функцию, нагнетая кровь в кровяное русло при помощи системы клапанов и полостей. Размеры сердца у взрослого человека весит в среднем 200 гр.  

внутренняя оболочка глаза, являющаяся основным воспринимающим рецепторным центром.

характеризуется обильным выделением крови из повреждения или раны. Ее сложно остановить, наложенная повязка быстро пропитывается кровью. Она может литься непрерывной или пульсирующей струей, может бить небольшим фонтаном. Сильное кровотечение возникает при повреждении вены или артерии. Это, как известно, венозное и артериальное кровотечения.

Синдактилия - это врожденная аномалия развития, в основе которой лежит сращение мягких тканей и костных основ двух и более пальцев кисти или стопы. В связи с этим различается перепончатая, кожная и костная синдактилии. По степени сращения пальцев синдактилия делится на полную и концевую. Менее благоприятна синдактилия кистей, так как в дальнейшем она может приводить к нарушению формированию письма.

- наследственное заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу (то есть у совершенно здоровых родителей может родиться больной ребенок), при этом наблюдается преждевременное старение организма со всеми сопутствующими ему признаками. Начинает проявляться в возрасте 14-18 лет, наблюдается отставание в росте, выпадение волос и появление седины. После 30 лет наблюдаются выраженные признаки старения организма, а после 40 резко возрастает риск развития злокачественных опухолей. Диагноз устанавливается при осмотре и расспросе больного. В сомнительных ситуациях проводятся лабораторные исследования – выявление способности клеток-фибробластов больного к размножению. Лечение связано с устранением тех или иных симптомов болезни Вернера, как и при любом ином генетическом заболевании.

врожденный порок развития сердца, в результате которого в сердечной стенке находятся дополнительные проводящие пучки нервных волокон. Чаще патология встречается среди лиц мужского пола.

заболевание с неустановленной этиологией, (причиной) характеризующееся аутоиммунным поражением (иммунная агрессия, направленная на поражение своих же тканей) базальных мембран капилляров клубочков почек и альвеолярных мембран в легких. Предполагается генетическая обусловленность возникновения синдрома Гудпасчера.

врожденное состояние иммунной недостаточности, обусловленное аплазией/гипоплазией/нарушением закладки органов, формирующихся в 3 и 4 фарингеальных карманах, и характеризующееся поражением клеточного иммунитета.