Новое и
полезное

- заболевание, которое характеризуется тромбозом, воспалением и значительным увеличением в размерах вен, которые входят в состав венозного сплетения, расположенного вокруг прямой кишки. В итоге они образуют геморроидальные узлы, которые, в зависимости от места расположения делятся на внутренние и наружные. Существует много факторов, предрасполагающих к патологии, среди которых наиболее важное значение принадлежит таким, как наследственность, ожирение, беременность, сидячий образ жизни. Диагностика осуществляется при непосредственном осмотре, ректальном пальцевом исследовании. Лечение может быть консервативным (устранение запоров, мази, введение в узлы склерозирующих препаратов, их удаление и лазерная деструкция) или хирургическим (удаление геморроидальных узлов).

наследственное заболевание, которое характеризуется неполноценностью эластического каркаса легочной ткани, повторяющимися кровоизлияниями в легочную ткань, формированием гемосидероза и склероза легких. Гемосидероз – процесс отложения в тканях гемосидерина – продукта деградации гемоглобина (из разрушенных эритроцитов при кровоизлиянии выделяется гемоглобин, который после серии превращений преобразуется в пигмент гемосидерин). Гемосидерин окрашивает ткани в бурый цвет, поэтому эссенциальный легочный гемосидероз по-другому еще называют идиопатической бурой индурацией (уплотнением) легких или синдромом Цилена-Геллерстедта.

заболевание, вызванное недостатком в крови антигемофильного глобулина (VIII фактор). Гемофилии А и В характеризуются одинаковым типом наследования, единым механизмом нарушения свертывания крови, идентичной клинической симптоматикой. Гемофилия A наследуется рецессивно, будучи сцепленной с полом (Х-хромосомой); болеют только мужчины, женщины лишь передают заболевание. Генетический дефект характеризуется недостаточным синтезом либо аномалией VIII фактора (коагуляционная часть). Временно (от нескольких недель до полугода) приобретенный дефицит VIII фактора, который сопровождается сильной кровоточивостью, характерен и для мужчин, и для женщин (чаще в послеродовом периоде, при иммунных заболеваниях), будучи вызванным появлением в высоком титре в крови антител к этому фактору.

заболевание, вызванное недостатком в крови IX фактора свертывания, фактора Кристмаса. Гемофилии А и В характеризуются одинаковым типом наследования, единым механизмом нарушения свертывания крови, идентичной клинической симптоматикой. Гемофилия В — наследуется рецессивно, будучи сцепленной с полом (Х-хромосомой); болеют только мужчины, женщины лишь передают заболевание. Генетический дефект характеризуется недостаточным синтезом либо аномалией IX фактора. Временно приобретенный дефицит IX фактора, который сопровождается сильной кровоточивостью, характерен и для мужчин, и для женщин (чаще в послеродовом периоде, при иммунных заболеваниях), будучи вызванным появлением в высоком титре в крови антител к этому фактору.

наследственное заболевание, проявляющееся в нарушении функции кишечника выводить из организма избыток железа, сопровождающееся его отложением в различных внутренних органах. Его избыток приводит к отложениям в различных органах: поджелудочной железе, печени, миокарде, селезёнке, эндокринных железах, коже, провоцируя многие системные заболевания.

врач, специализирующийся на изучении, профилактике и диагностике наследственных заболеваний. Врачами-генетиками организуется медико-генетическое консультирование молодых семей, планирующих беременность для своевременного выявления у родителей и предупреждения развития у ребенка наследственных болезней.

 - это широкое понятие, которое включает в себя большое количество состояний, сопровождающихся болями в области половых органах, как во время полового сношения, так и вне его. Чаще наблюдается у женщин, хотя, встречается и у мужчин (например, приапизм). Данное состояние требует тщательного выявления причин и лечения.

воспалительное поражение печени, большая группа заболеваний, которые могут вызываться разными причинами. В принципе, спровоцировать возникновение гепатита может любой агент, который способен вызывать повреждение печени.

острая инфекционная патология, которая вызывается специфическим вирусом гепатита A (HAV) и приводит к поражению печени. Передача заболевания осуществляет фекально-оральным путем: через воду, загрязненные пищевые продукты. Отсюда становится понятным, что уровень заболеваемости в основном распространен там, где снижено качество пищи и питьевой воды, отсутствуют правила личной гигиены. Это некоторые регионы Азии, Африки.

инфекционная вирусная патология, которое вызывается вирусом гепатита B (HBV).