Новое и
полезное

кровоизлияния ограниченного характера, которые могут располагаться под кожей либо во внутренних органах. Гематомы возникают как при тупых закрытых травмах, так и при открытых ранах.

общее название для опухолей, которые имеют первоначально внекостномозговую локализацию, их морфологический субстрат состоит из зрелых либо бластных клеток из кроветворной ткани; при этом  доброкачественная опухоль может трансформироваться в аналогичную морфологическую форму хронического лейкоза или в саркому, а злокачественная опухоль (то есть саркома) — в острый лейкоз. Симптомы неходжкинской лимфомы напрямую зависят от того, в какой именно области произошло поражение. Главный симптом для неходжкинской лимфомы - безболезненные увеличения лимфатических узлов в областях шеи, подмышечных впадин или в паху.

неопластические (опухолевые) заболевания, поражающие  кроветворную и лимфатическую ткани. Гемобластозы подразделяются на системные заболевания, к которым относят лейкозы, и на регионарные заболевания, к которым относят лимфомы. Различают лейкозы и лимфомы не только по наличию или отсутствию системности поражения. Терминальная стадия лимфомы дает обширные метастазы, включая костный мозг. Но в случае лейкозов костный мозг, как источник заболевания, поражается первично, в случае лимфом — он поражается вторично, как результат метастазирования. Лейкозы демонстрируют наличие опухолевых клеток в крови, что дало повод использовать термин для их обозначения — «лейкемия».

врожденное заболевание, которое возникает внутриутробно или же в первые часы (дни) после рождения из-за несовместимости крови плода и матери по отдельным эритроцитарным антигенам. Данная патология обусловлена тем, что через плацентарный барьер проходят антитела, направленные против эритроцитов плода, из-за чего они разрушаются. Причиной развития ГБН является беременность женщины, имеющей  резус-отрицательную кровь, резус-положительным плодом или женщины с I (O) группой крови плодом с II (A) группой.

- заболевание, которое характеризуется тромбозом, воспалением и значительным увеличением в размерах вен, которые входят в состав венозного сплетения, расположенного вокруг прямой кишки. В итоге они образуют геморроидальные узлы, которые, в зависимости от места расположения делятся на внутренние и наружные. Существует много факторов, предрасполагающих к патологии, среди которых наиболее важное значение принадлежит таким, как наследственность, ожирение, беременность, сидячий образ жизни. Диагностика осуществляется при непосредственном осмотре, ректальном пальцевом исследовании. Лечение может быть консервативным (устранение запоров, мази, введение в узлы склерозирующих препаратов, их удаление и лазерная деструкция) или хирургическим (удаление геморроидальных узлов).

наследственное заболевание, которое характеризуется неполноценностью эластического каркаса легочной ткани, повторяющимися кровоизлияниями в легочную ткань, формированием гемосидероза и склероза легких. Гемосидероз – процесс отложения в тканях гемосидерина – продукта деградации гемоглобина (из разрушенных эритроцитов при кровоизлиянии выделяется гемоглобин, который после серии превращений преобразуется в пигмент гемосидерин). Гемосидерин окрашивает ткани в бурый цвет, поэтому эссенциальный легочный гемосидероз по-другому еще называют идиопатической бурой индурацией (уплотнением) легких или синдромом Цилена-Геллерстедта.

заболевание, вызванное недостатком в крови антигемофильного глобулина (VIII фактор). Гемофилии А и В характеризуются одинаковым типом наследования, единым механизмом нарушения свертывания крови, идентичной клинической симптоматикой. Гемофилия A наследуется рецессивно, будучи сцепленной с полом (Х-хромосомой); болеют только мужчины, женщины лишь передают заболевание. Генетический дефект характеризуется недостаточным синтезом либо аномалией VIII фактора (коагуляционная часть). Временно (от нескольких недель до полугода) приобретенный дефицит VIII фактора, который сопровождается сильной кровоточивостью, характерен и для мужчин, и для женщин (чаще в послеродовом периоде, при иммунных заболеваниях), будучи вызванным появлением в высоком титре в крови антител к этому фактору.

заболевание, вызванное недостатком в крови IX фактора свертывания, фактора Кристмаса. Гемофилии А и В характеризуются одинаковым типом наследования, единым механизмом нарушения свертывания крови, идентичной клинической симптоматикой. Гемофилия В — наследуется рецессивно, будучи сцепленной с полом (Х-хромосомой); болеют только мужчины, женщины лишь передают заболевание. Генетический дефект характеризуется недостаточным синтезом либо аномалией IX фактора. Временно приобретенный дефицит IX фактора, который сопровождается сильной кровоточивостью, характерен и для мужчин, и для женщин (чаще в послеродовом периоде, при иммунных заболеваниях), будучи вызванным появлением в высоком титре в крови антител к этому фактору.

наследственное заболевание, проявляющееся в нарушении функции кишечника выводить из организма избыток железа, сопровождающееся его отложением в различных внутренних органах. Его избыток приводит к отложениям в различных органах: поджелудочной железе, печени, миокарде, селезёнке, эндокринных железах, коже, провоцируя многие системные заболевания.

врач, специализирующийся на изучении, профилактике и диагностике наследственных заболеваний. Врачами-генетиками организуется медико-генетическое консультирование молодых семей, планирующих беременность для своевременного выявления у родителей и предупреждения развития у ребенка наследственных болезней.